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parenchymal cell

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By Targets:	COX (1) Endogenous Metabolite (1) Liposome (1) Necroptosis (1)
By Research Areas:	Cardiovascular Disease (1) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 BCL6 Tim3

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-134781

CKK-E12 1 篇文献验证	Liposome	Others
CKK-E12 是一种可电离的脂质，与其他脂质结合构成脂质纳米颗粒，用于基于 RNA 的研究的递送。CKK-E12 在体内对肝实质细胞具有高度选择性。

HY-Y0698

Thioacetamide Acetothioamide; TAA; Thiacetamide	Necroptosis	Inflammation/Immunology
Thioacetamide (TAA) 是一种间接的肝毒素，可引起实质细胞坏死。Thioacetamide 通过微粒体 CYP2E1 代谢激活最初为硫代乙酰胺-S-氧化物，然后再转化为硫代乙酰胺-S-二氧化物，这是一种高度活性的代谢物，其活性代谢物与蛋白质和脂质共价结合，从而引起氧化应激和小叶中央坏死。Thioacetamide 可诱发慢性肝纤维化、脑病等事件模型。

HY-W032848

Tinoridine Y-3642	COX	Inflammation/Immunology
Tinoridine (Y-3642) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎剂，具有强大的抗氧化能力和自由基清除活性。Tinoridine 通过抑制 COX 酶而发挥作用，参与抑制肝毒性。

HY-115381

Lipoxin A5	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Lipoxin A5 是一种从猪白细胞中提取的二十碳五烯酸。Lipoxin A5 可缓慢收缩豚鼠肺实质条，其收缩力与 LXA4 和 LXB4.2 相似，但 LXA5 对主动脉平滑肌没有 LXA4 和 LXB4.2 所表现出的血管扩张作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库	283 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。 HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。 MCE 收录了 283 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

抗丙型肝炎病毒化合物库

283 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 283 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-134781

CKK-E12 1 篇文献验证	Drug Delivery
CKK-E12 是一种可电离的脂质，与其他脂质结合构成脂质纳米颗粒，用于基于 RNA 的研究的递送。CKK-E12 在体内对肝实质细胞具有高度选择性。

[D-Pro4,D-Trp7,9] Substance P (4-11)	Peptides	Neurological Disease
[D-Pro4,D-Trp7,9] Substance P (4-11) 是强效的 Substance P (HY-P0201) 拮抗剂。[D-Pro4,D-Trp7,9] Substance P (4-11) 降低血浆醛固酮 (ALDO) 浓度。

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